Ранее она обратилась в минздрав, чтобы получить препарат «Спинраза». Он используется для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). При этом заболевании разрушаются двигательные нейроны в спинном и головном мозге, в результате нарушается работа мускулатуры ног, головы и шеи. «Спинраза» останавливает развитие СМА и дает таким больным шанс на полноценную жизнь.
Минздрав отказался предоставить женщине лекарство, причины в сообщении суда не указаны. Известно, что это очень дорогой препарат: одна инъекция стоит 8 млн рублей, в первый год терапии их нужно шесть, потом в течение жизни - по три в год.
На суде представитель минздрава также возражал против удовлетворения требований истца, но суд принял сторону женщины с больным ребенком.
Теперь минздрав региона должен обеспечить девочку «Спинразой», причем немедленно - такая обязанность возложена на министерство судом.
При этом решение пока не вступило в силу и может быть обжаловано.
На правах рекламы. Возрастное ограничение 0+. Рекламодатель ООО «Свежий ветер. Тверь». 25H8d7vbP8NjNKGFQ4QNYG
