Управление Россельхознадзора по Тверской области доводит до сведения хозяйствующих субъектов и всех заинтересованных лиц, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлены несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов:
- «Гентамицин 100 порошок» (серия 070920, срок годности 09.2024) производства ООО «НВЦ «Агроветзащита С-П» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Размер частиц, мм, не более. Остаток на сите с размером 0,2 мм, %, не более»;
- «Интраклокс DC» (серия 360081, срок годности 09.2021) производства «Interchemie werken «De Adelaar» Eesti AS», Эстония, установленным требованиям по маркировке первичной (потребительской) упаковки;
- «Мазь тетрациклиновая глазная 1 %» (серия 4, срок годности 06.2022) производства АО Завод «Ветеринарные препараты» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Цвет» и «Цассовая доля тетрациклина гидрохлорида»;
- «Пульсоцерил» (серия 190111, срок годности 01.2022) производства «Nanjing Vetop Pharma Со., Ltd» (Китай) установленным требованиям по показателю «Содержание витамина D3»;
- «Ривициклин А» (серия 111219/2, срок годности 12.2021) производства ООО «НПП «БИО» (Белгородская область) установленным требованиям по показателю «Массовая доля тетрациклина гидрохлорида (тетрациклина)»;
- «Триэн» (серия 01.03.2020, срок годности 03.2023) производства ООО ПКФ «Гамма» (Московская область) установленным требованиям по показателям «Плотность», «Массовая доля энрофлоксацина» и «Маркировка».
В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, уведомляем о приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
В случае обнаружения вышеуказанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов просим проинформировать Управление любым удобным способом, а также обеспечить запрет реализации и применения данных лекарственных препаратов для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям согласно ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
